為進(jìn)一步強(qiáng)化藥品質(zhì)量安全意識(shí)，深入貫徹落實(shí)《藥品管理法》要求，中寶藥業(yè)于2025年7月開始組織開展《藥品管理法》全員知識(shí)學(xué)習(xí)活動(dòng)。本次活動(dòng)采用“學(xué)習(xí)+考核”的模式，覆蓋公司全體生產(chǎn)、質(zhì)量人員，切實(shí)提升全員法規(guī)意識(shí)和專業(yè)素養(yǎng)。

近日，揚(yáng)州中寶藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“中寶藥業(yè)”）攜手杭州泰格醫(yī)藥科技股份有限公司宣布獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)察委員會(huì)（“IDMC”）已完成硫酸舒欣啶片Ⅲ期項(xiàng)目臨床試驗(yàn)的預(yù)設(shè)的中期分析。達(dá)到預(yù)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)，IDMC建議研究繼續(xù)進(jìn)行。

由中寶藥業(yè)申辦的“一項(xiàng)評估硫酸舒欣啶片治療伴或不伴非持續(xù)性室性心動(dòng)過速的室性早搏患者的有效性、安全性和群體藥代動(dòng)力學(xué)特征的隨機(jī)、雙盲、陽性藥和安慰劑對照、多中心的Ⅲ期臨床研究”中期數(shù)據(jù)審核會(huì)圓滿舉行

江蘇黃河藥業(yè)的茶苯海明片（50mg）正式通過國家藥品監(jiān)督管理局仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)，為茶苯海明首家過評品種，且目前該品種僅黃河藥業(yè)過評。根據(jù)獲批信息，該品種為雙跨品種，